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Vulnérabilité thérapeutique dans un sous-groupe de médulloblastome
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Forget et al présentent une caractérisation multi-omique intégrée des médulloblastomes incluant l'analyse de la méthylation de l'ADN, du nombre de copies, le séquençage de l'ARN, la protéomique et le profilage phosphoprotéomique
Cancer Cell
Le médulloblastome (MB) est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez l’enfant. Malgré les progrès cliniques importants réalisés au cours de ces dernières décennies, cette maladie demeure agressive. Identifier de nouveaux traitements est un enjeu clinique important.
Sur la base des profils épigénomiques et transcriptomiques 4 sous-groupes distincts de MB ont été identifiés.
Pour améliorer la compréhension de leur biologie, Forget et al ont associé une analyse protéomique et phosphoprotéomique aux données déjà existantes. Sur la base de cette approche intégrative protéogénomique, l’équipe a pu identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
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